한국유니온제약, 이사회 선임…"협력 강화"
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| ▲ 부광약품, 창사 첫 상반기 매출 1000억원 돌파…1048억원 달성(사진=부광약품) |
부광약품이 창사 이래 처음으로 상반기 매출 1000억원을 돌파하며 외형 성장의 새 이정표를 세웠다. 주력 전문의약품 판매 확대와 계열사 실적 개선이 매출 증가를 이끈 가운데 연구개발(R&D) 성과와 생산 협력 확대를 통해 중장기 성장 기반도 강화하고 있다.
부광약품은 21일 열린 IR 행사에서 올해 상반기 연결 기준 매출 1048억원, 영업이익 25억원을 기록했다고 밝혔다. 매출은 지난해 같은 기간보다 15.9% 늘며 반기 기준 사상 최대 실적을 달성했다. 다만 영업이익은 환율 상승에 따른 원가 부담과 자동화 생산라인 구축에 따른 외주가공비 증가, 신제품 출시를 위한 초기 마케팅 비용 확대 등의 영향으로 전년 동기 대비 49.9% 감소했다.
실적 성장은 부광메디카의 매출 확대와 전략 품목의 견조한 성장세가 견인했다. 당뇨병성 신경병증 치료제 덱시드와 치옥타시드 등 주요 전문의약품의 원외처방액은 전년 대비 7% 증가했다.
중추신경계(CNS) 사업도 성장세를 이어갔다. 조현병 및 양극성장애 치료제 라투다를 비롯해 불면증 치료제 잘레딥, 뇌전증 치료제 오르필 등 전략 품목의 원외처방액은 지난해 상반기보다 32% 늘었다.
부광약품은 하반기에도 전략 품목 중심의 마케팅을 강화할 계획이다. 특히 라투다 출시 2주년을 계기로 처방 기반을 넓히고 신규 제품 출시를 통해 CNS 사업 경쟁력을 높인다는 전략이다.
연구개발 부문에서도 성과가 이어지고 있다. 부광약품은 라투다의 주요우울장애(MDD) 부가요법 적응증 확대를 위한 국내 3상 임상시험계획 승인을 획득하며 본격적인 적응증 확대에 나섰다. 이를 통해 제품 경쟁력을 강화하고 시장 확대 기반을 마련한다는 방침이다.
자회사 콘테라파마는 파킨슨병 아침무동증 치료제 CP-012의 글로벌 임상 2상 진입을 위한 임상시험계획을 신청했다. 이번 임상은 미국을 비롯해 폴란드, 이탈리아, 스페인 등 25개 전문 의료기관에서 성인 파킨슨병 환자 80명을 대상으로 진행될 예정이다.
신약 개발 역량 강화를 위해 콘테라파마는 상반기 제네바, 스플라이스AI, 리피드링크 등 신규 플랫폼과 연구 도구도 도입했다. 회사는 이를 바탕으로 신규 타깃과 파이프라인 발굴 효율성을 높이고, 2028년 1분기 핵심 톱라인 데이터를 확보한 뒤 같은 해 상반기 최종 임상시험 결과보고서를 마무리할 계획이다.
생산 경쟁력 강화도 속도를 내고 있다. 부광약품은 한국유니온제약과 협력 체계를 확대하며 의약품 위탁생산(CMO)을 본격화했다. 최근 위장관용 치료제 복합파자임이중정을 처음 출하했으며, 하반기에는 추가 품목 생산을 늘려 협업 시너지를 극대화할 예정이다.
부광약품은 하반기부터 일시적으로 증가했던 비용 부담이 점진적으로 완화될 것으로 전망했다. 회사는 본업의 안정적인 성장과 연구개발의 가시적 성과, 인수 시너지 확대를 바탕으로 지속 가능한 성장세를 이어간다는 목표를 제시했다.
일요주간 / 하수은 기자 jlist@naver.com
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