제조번호 BF00423C150~154 한정… 자사 포장단위 제품 전량 회수·폐기
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| ▲ (주)네오메디칼제약 CI. (이미지=네오메디칼제약 홈페이지 갈무리) |
식품의약품안전처 서울지방식품의약품안전청은 3일 경기도 고양시 소재 (주)네오메디칼제약이 제조·판매한 ‘폴메디슨미백실버라차치약’ 일부 제조물량에 대해 품질부적합을 이유로 회수·폐기 명령을 내렸다.
이번 조치는 해당 제품의 과산화수소(35%) 함량시험 2 및 pH(3.75) 검사 결과가 품질 기준에 미달함에 따라 단행되었으며, 대상은 사용기한이 2029년 4월 2일까지인 제조번호 BF00423C150, BF00423C151, BF00423C152, BF00423C153, BF00423C154 등 총 5개 물량으로 제한된다.
일요주간 / 노현주 기자 nhj7711@naver.com
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