연간 투여 횟수 절반(52회→26회)으로 줄여 환자 복약 순응도, 편의성 개선 기대
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| ▲ JW과천사옥. (JW중외제약 제공) |
JW중외제약이 2주 1회 투여 방식으로 개발 중인 GLP-1 계열 신약후보물질 ‘보팡글루타이드(Bofanglutide)’의 국내 2형 당뇨병 임상 3상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다.
28일 JW중외제약에 따르면 기존 메트포르민과 SGLT-2 억제제 병용요법으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 국내 2형 당뇨병 환자 174명을 대상으로 임상 3상을 추진한다. 내년 1월 임상을 시작해 2029년 2월까지 위약군과 비교한 보팡글루타이드 병용 투여군의 유효성과 안전성을 평가할 예정이다.
보팡글루타이드는 JW중외제약이 지난 4월 중국 간앤리 파마슈티컬스로부터 국내 독점 개발·상업화 권리를 확보한 GLP-1 수용체 작용제 계열 후보물질이다. 현재 주 1회 투여되는 기존 GLP-1 계열 치료제와 달리 2주에 한 번 투여하는 피하주사 제형으로 개발돼 연간 투여 횟수를 52회에서 26회로 줄일 수 있다는 점이 특징이다.
JW중외제약 관계자는 “이번 3상 임상은 기존 병용요법으로 혈당이 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자들을 대상으로 보팡글루타이드의 유효성과 안전성을 객관적으로 검증하기 위한 절차”라며 “비만과 당뇨병을 아우르는 대사질환 포트폴리오를 강화하고, 환자들에게 편의성을 높인 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 차질 없이 임상을 진행하겠다”고 말했다.
일요주간 / 하수은 기자 jlist@naver.com
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