일요주간 - GC녹십자 ′알리글로, 미국 내 환자 대상 투여...3개 보험사 처방집 등재

허은철 GC녹십자 대표 "알리글로, 국산 바이오의약품의 성공적인 미국 진출 사례로 기억될 것"

▲ GC녹십자 알리글로 제품 패키지(IGIV 10% 200ml). (사진=GC녹십자 제공)

 

[일요주간 = 하수은 기자] GC녹십자(대표 허은철)의 일차 면역결핍증 치료제 ‘알리글로(ALYGLO)’가 미국 내 주요 보험사 3곳의 처방집(formulary)에 등재됐다고 10일 밝혔다. ‘알리글로’의 환자 투여도 본격적으로 이뤄지고 있는 것으로 나타났다.

 

GC녹십자에 따르면 알리글로의 처방집이 등재한 미국 보험사는 시그나 헬스케어(Cigna Healthcare), 유나이티드 헬스케어(United Healthcare), 블루크로스 블루실드(Blue Cross Blue Shield) 등이다.

앞서 ESI(Express Scripts, 익스프레스 스크립츠) 등 미국 내 3대 PBM(Pharmacy Benefit Manager, 처방급여관리업체)을 포함한 6곳의 PBM·GPO(Group Purchasing Organization, 의약품 구매대행사)와의 계약 체결도 완료했으며 전문약국(Specialty Pharmacy)들과의 파트너십 체결도 마무리됐다.

이로써 지난해 12월 미국식품의약국(FDA) 승인 이후 추진해 온 보험사, PBM, 전문약국, 유통사에 이르는 수직통합 채널의 구축이 일단락됐다.

회사는 6곳의 PBM·GPO 계약 및 3곳의 보험사 등재를 통해 애초 목표로 한 미국 내 사보험 가입자의 80%를 확보하게 됐으며 추후 당사의 제품을 취급하는 전문약국과의 파트너십을 늘려가는 등 미국 시장 공략에 속도를 높인다는 전략이다.

GC녹십자는 지난 7월 오창공장에서 초도 물량을 미국으로 수출한 데 이어 같은 달 말 미국 내 출시, 지난달 10일부터 일차 면역결핍증 환자를 대상으로 알리글로의 투여가 순조롭게 진행되고 있다. 2·3·4차의 후속 물량의 출하도 이뤄졌다. 회사는 알리글로의 수요에 적극 대응하기 위해 차질 없는 생산과 배송에 만전을 기한다는 방침이다.

한편 알리글로는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 획득한 면역글로불린 혈액제제로, 선천성 면역 결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency)에 사용되는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다. 이 제품은 회사의 독자적인 ‘CEX 크로마토그래피(Cation Exchange Chromatography)’ 공법을 통해 제조, 혈액응고인자(FXIa) 등 불순물 검출을 최소화하는 등 기존 약물 대비 뛰어난 안전성을 강점으로 갖고 있다.

허은철 GC녹십자 대표는 “알리글로는 국산 바이오의약품의 성공적인 미국 진출 사례로 기억될 것”이라며 “미국 내 환자들과 의료진들의 치료 옵션 확장과 접근성 향상을 위한 노력을 지속해 나가겠다”고 말했다.

 

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