일요주간 - 메디톡스, 세계 최초 콜산 성분 지방분해주사제 ′뉴비쥬′로 신약개발 새 지평

턱밑 지방 개선 적응증 획득…보툴리눔·필러 이어 R&D 시너지 확대
기존 데옥시콜산 주사제에 흔히 나타나는 통증, 멍 등의 부작용 줄여

▲ (자료=메디톡스 제공)

[일요주간 = 하수은 기자] 메디톡스가 개발한 세계 최초의 콜산 성분 지방분해주사제 ‘뉴비쥬(영문명 NUVIJU, 개발명 MT921)’의 시장 진입이 초읽기에 들어갔다.

바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 중등증 및 중증 턱밑 지방 개선을 적응증으로 하는 ‘뉴비쥬’의 품목허가를 획득했다고 19일 밝혔다.

‘뉴비쥬’는 메디톡스의 첫 케미컬 신약이자, 세계 최초로 콜산(Cholic acid, CA)을 주성분으로 개발된 차세대 지방분해주사제이다. 메디톡스는 2018년 뉴비쥬의 임상 1상을 시작해 7년만에 품목허가에 성공하게 됐다. 뉴비쥬는 지방세포 파괴 효과의 극대화를 위해 인체와 유사한 농도의 산성도(pH)로 최적화해 개발됐으며, 콜산을 주성분으로 사용해 계면활성 작용이 낮아 시중에 출시된 데옥시콜산(DCA) 주사제에서 흔하게 나타나는 이상반응과 통증, 부종(부기), 멍 등의 부작용을 줄인 것이 특징이다.

메디톡스는 뉴비쥬가 차별화된 강점을 보유하고 있는 만큼 기존 데옥시콜산 성분의 지방분해주사제 시장의 게임체인저가 될 것이라고 예상한다.

메디톡스 관계자는 “뉴비쥬 품목허가 획득은 메디톡스의 차별화된 기술력과 연구개발 역량을 입증한 중요한 성과”라며 “보툴리눔 톡신 제제와 필러 분야에서 축적한 R&D 역량과 시장 경험을 토대로 제품군 간 시너지를 극대화하고, 국내 시장 출시를 시작으로 글로벌 시장 진출까지 성공적으로 진행하겠다”고 말했다.

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